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Hier finden Sie eine Sammlung von medizinischen Artikeln zu verschiedenen Erkrankungen.
Familiäres Mittelmeerfieber mit einer einzelnen MEFV-Mutation
Colchicin-Markenwechsel
Canakinumab kontrolliert periodische Fiebersyndrome in Post-Flare- und Erhaltungsdosierung
VIB-Wissenschaftler entwickeln Diagnoseinstrument für familiäres Mittelmeerfieber
Vitamin-D-Spiegel bei Kindern mit familiärem Mittelmeerfieber
Colchicin schnell wirkend
Primäre Kopfschmerzen bei pädiatrischen Patienten mit chronischer rheumatischer Erkrankung
Erstes Labor in Kanada, das Amyloidtests anbietet
Familiäres Mittelmeerfieber mit einer einzelnen MEFV-Mutation: Kann eine Deletion mit daraus resultierender a-Thalassämie die Ursache sein?
Mortalität bei FMF-Patienten
MEFV-Mutationen
Fettleibigkeit durch Entzündung
Mikrobiota und Darm-Leber-Achse: ein Mini-Review über ihre Einflüsse auf Fettleibigkeit und mit Fettleibigkeit zusammenhängende Lebererkrankungen
Colchicin-Studie bei PFAPA-Syndrom und MEFV-negativen Patienten
Psoriasis und FMF
Ilaris ist auch für FMF zugelassen
Mögliche Heilung von Fibromyalgie
Zyklisches Erbrechen bei Erwachsenen erfolgreich mit intranasalem Sumatriptan behandelt
Die Anämie der FMF-Krankheit
Colchicin und Interaktion mit Grapefruit
Krampfanfälle bei FMF-Patienten
Autoinflammatorische Erkrankungen und Behandlung
Belastungsbeinschmerzen bei FMF
Chronische Entzündung bei FMF (zwischen Attacken)
Höhere Ilaris-Dosen erhöhen die Ansprechraten bei CAPS
Erfolgreiche Behandlung mit RoActemra (Tocilizumab)
CRP-Werte
Livedo reticularis
Kokosöl für Geschwüre im Mund
Erfolgreiche Behandlung des familiären Mittelmeerfiebers mit Anakinra und Ergebnis nach Nierentransplantation
Die Rolle des Inflammasoms bei Patienten mit autoinflammatorischen Erkrankungen
Chronische Entzündung bei FMF: Marker, Risikofaktoren, Ergebnisse und Therapie
EULAR-Empfehlungen für die Behandlung der Behçet-Krankheit
Der Verabreichungsplan von Canakinumab bei CAPS richtet sich eher nach dem Schweregrad des Phänotyps als nach dem Alter
Anakinra als diagnostische Herausforderung und Behandlungsoption für systemische autoinflammatorische Erkrankungen undefinierter Ätiologie
Entwicklung des autoinflammatorischen Krankheitsschadensindex (ADDI)
Colchicin ist ein sicheres Medikament bei Kindern mit familiärem Mittelmeerfieber
Das Ehlers-Danlos-Syndrom vom Hypermobilitätstyp ist mit rheumatischen Erkrankungen assoziiert
Neues atopisches Dermatitis-Medikament zugelassen – Crisaborole (Eucrisa)-Phosphodiesterase-4-Hemmer, zweimal täglich topisch angewendet
Das familiäre Mittelmeerfieber ist in Japan keine seltene Krankheit mehr
Ein einzelnes mutiertes MEFV-Allel bei israelischen Patienten, die an familiärem Mittelmeerfieber und Morbus Behçet leiden
Familiäres Mittelmeerfieber ohne MEFV-Mutationen: eine Fall-Kontroll-Studie
Periodisches Fieber mit aphthöser Stomatitis, Pharyngitis und zervikalem Adenitis-Syndrom steht im Zusammenhang mit einer CARD8-Variante, die nicht in der Lage ist, das NLRP3-Inflammasom zu binden
Belastungsbeinschmerzen und Spondyloarthropathie bei FMF
Belastungsbeinschmerzen bei familiärem Mittelmeerfieber: eine Manifestation einer zugrunde liegenden Enthesopathie und ein Marker für eine schwerere Erkrankung
Nicht periodische Beinschmerzen bei Patienten mit familiärem Mittelmeerfieber
Normale arterielle Steifigkeit bei familiärem Mittelmeerfieber: Hinweise auf eine mögliche kardiovaskuläre Schutzfunktion von Colchicin
Patientenerfahrungen und Herausforderungen bei der Behandlung von autoinflammatorischen Erkrankungen: Daten aus der internationalen Umfrage der FMF & AID Global Association